美国疾病控制与预防中心周五估计，新的KP.3变体已攀升至全国新增COVID-19病例中的1 / 4，使其成为全国范围内的主要病毒株。

　　随着疾病预防控制中心对病毒传播的关键指标进行追踪，目前病毒的传播趋势开始上升。前几年，病毒在8月左右达到高峰。

　　美国疾病控制与预防中心的废水监测数据显示，西部地区的病毒水平开始加速上升。最近几周，所有年龄段的COVID-19急诊室就诊人数都有所上升。疾病预防控制中心现在估计，在30个州和地区，COVID-19感染可能正在增加。

　　目前估计，KP.3的感染人数超过了KP.2，这是一种所谓的“FLiRT”菌株，本周的感染人数小幅上升至22.5%。在前几周，KP.2占据了主导地位，但现在它的增长已经放缓。

　　KP.3和KP.2都“非常非常相似”，与去年冬季感染浪潮中占主导地位的JN.1变体相似。

　　美国疾病控制与预防中心冠状病毒和其他呼吸道病毒部门的首席实验室官员娜塔莉·索恩伯格周三表示:“当你观察KP.2和KP.3时，它们几乎完全相同，只有一个区别。”

　　索恩伯格在美国食品和药物管理局的一次会议上发表讲话，讨论今年秋天的疫苗应该针对哪些菌株。

　　这种差异比之前病毒的跳跃要小，比如去年JN.1的亲本——高度突变的BA.2.86变体——首次出现时。

　　然而，KP.2和KP.3也不相同。早期的数据表明，KP.3的突变可能更容易逃避免疫。

　　“像JN.1和kp .2一样的病毒，它们真的，真的在彼此的上面。KP.3非常接近，但不是绝对领先。”

　　与此同时，美国食品和药物管理局(FDA)周五表示，已决定要求今年秋季对今年早些时候占主导地位的JN.1变种进行更新，有效地拒绝了针对KP.2变种的新配方。

　　“是的，我们总是说我们不应该追逐菌株，但我们为mRNA疫苗支付了令人难以置信的高溢价，以便能够获得最新鲜的疫苗，”FDA的彼得·马克斯在会议上说。

　　Moderna提供的动物研究数据表明，与专为JN.1设计的疫苗相比，其针对kp .2的疫苗对最新变种具有类似的保护作用。辉瑞注射的KP.2引发了包括KP.3在内的JN.1变体更好的抗体反应。

　　“如果这种情况在秋季进一步发展，我们是否会后悔没有更接近一点，”马克斯说。

　　但FDA最终决定不批准KP.2疫苗，因为该机构的顾问担心，与JN.1疫苗相比，KP.2疫苗在扩大对未来病毒株的免疫力方面可能做得并不好。